Se estima que la frecuencia de las formas secundarias es mayor que la de las primarias. Recent advances in the understanding of Langerhans cell histiocytosis. British Journal of Haematolog. Kenneth L McClain. Treatment of Langerhans cell histiocytosis.
| Author: | Daizuru Vudojind |
| Country: | Guatemala |
| Language: | English (Spanish) |
| Genre: | Automotive |
| Published (Last): | 14 April 2014 |
| Pages: | 306 |
| PDF File Size: | 6.48 Mb |
| ePub File Size: | 4.71 Mb |
| ISBN: | 544-3-82935-811-1 |
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El marcador con mayor sensibilidad es un valor de sCD25 por encima de 2. La ausencia de hemofagocitosis no descarta la posibilidad de LHH. Generalmente, no son dolorosas ni se asocian a signos inflamatorios locales 9. El estudio de LCR en los pacientes con LHH puede estar alterado, mostrando leucocitosis, hiperproteinorraquia e histiocitos espumosos.
La LHH debe diferenciarse de procesos infiltrativos como leucemia, linfoma, HCL o enfermedades autoinmunes artritis reumatoidea juvenil. Recent advances in the understanding of langerhans cell histiocytosis.
British Journal of Haematology. Blood Reviews. Risk factors for diabetes insipidus in langerhans cell histiocytosis. Pediatr Blood Cancer. Madrid: Ergon; Gastrointestinal tract involvement in Langerhans cell histiocytosis: case report and literature review.
Protein-losing enteropathy caused by gastrointestinal tract-involved Langerhans cell histiocytosis. The histiocytosis. Principles and Practice of Pediatric Oncology. Philadelphia: Lippincott; Clinical manifestations, pathologic features and diagnosis of Langerhans cell histiocytosis. En: UpToDate. No presenta fiebre ni polifagia. No tiene antecedentes personales ni familiares relevantes para la enfermedad actual. Exploraciones complementarias: hemograma: leucocitos: Orina: pH: 5,0, densidad: 1.
Sedimento normal.
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